-
Seri üretim mi, sürekli üretim mi; kim daha güvenli ve güvenilir?
Karıştırma, karıştırma, kurutma, tablet presleme veya kantitatif tartım, katı ilaç üretimi ve işlenmesinin temel işlemleridir.Ancak işin içine hücre inhibitörleri veya hormonlar girdiğinde her şey o kadar basit olmuyor.Çalışanların bu tür ilaç içerikleriyle, üretim sahasıyla temastan kaçınması gerekiyor...Devamını oku -
Farmasötik aktif bileşenler (API) mesleki tehlike risk derecelendirme kontrolü
Aşina olduğumuz farmasötik üretim kalite yönetim standardı (GMP), EHS'nin kademeli olarak GMP'ye dahil edilmesi genel eğilimdir.GMP'nin özü, yalnızca son ürünün kalite standartlarını karşılamasını gerektirmez, aynı zamanda tüm üretim sürecinin de kalite standartlarını karşılamasını gerektirir...Devamını oku
